“屋漏偏逢连夜雨。”这正是黄慧群家里的真实写照。黄慧群最小的儿子大便出血，拖了一年，最近才来到广西医科大学榜首隶属医院就诊，住进了儿科病房。在儿科病房，黄慧群遇到了林女士。由于林女士的女儿也患病住院，跟黄慧群儿子住同一间病房。

　　林女士了解到黄慧群的不幸遭遇后，林女士在微信朋友圈发了黄慧群的相片，配了这么一段话：“请帮帮这位母亲！她，本年37岁！年月早已在她脸上留下了深深的痕迹，让她像位50岁的大妈！她从小身患残疾，更可怕的是，她身体有颗定时炸弹，不知道哪天会爆破，孩子会没了妈妈！她的右腿比左腿要粗好几倍，期望社会的爱心人士，医院给她供给协助，让她能看着自己的孩子读书、作业、成婚、生子……”

　　很快，林女士的善举，得到了我们的呼应，许多爱心人士纷繁献出了爱心，五十、一百、二百……他们都说，能帮到她就行。到7月9日，合计幕捐到了5000多元。黄慧群说，尽管只要5000多元，但好歹看到了期望。面临爱心人士，她仅仅一个劲地说着“感谢”。

　　医师和记者说，黄女士得的是神经纤维瘤，这其实是一种常见的常染色体显性遗传病。据介绍，患者宗族有遗传史，需求住院医治，进行手术切除。

　　据介绍，神经纤维瘤发病率较高，为1/3000～1/2500，可产生于人体任何部位，表现为大小不等，多发浅在的结节或肿块，常伴有头颅、颈椎、躯干或肢体相应部位皮肤或皮下组织的增生，引起不对称的部分肥壮。

　　由于是遗传性疾病，所以神经纤维瘤无法防备。不过市民也不必过分忧虑，这种病前期症状清楚明了，要注意自己的皮肤是否呈现牛奶咖啡斑（相似色彩），形状大小不一，边际不整，不凸出皮面，易产生在身体上不露出的部位。除此之外，全身和腋窝斑点也是特征之一，一旦市民发现了自己身体呈现了这些症状，一定要早到医院做进一步查看，早发现早医治。