患上发病率1/3000的稀有遗传病——神经纤维瘤病，女子头、颈、胸、腰、骶及四肢皮下遍及百余颗大小不一的疙瘩，不只影响观感，还严峻压榨脊髓导致其无法正常行走，幸而京汉脊髓脊柱专家强强联手，在维护神经安排安全的基础上，精准根除椎管内肿瘤，成功为脊髓解压，协助年青患者连续生命生机。

　　32岁的潘红（化名）自出世时胸腹部便带着一块似牛奶咖啡色的“胎记”，想着并不在露出方位，也没有一点反常也就没介意。可随年岁的增加，不只“胎记”越冒越多、渐渐的变大，全身上下连续长出百余颗凸起似珠样的疙瘩，按压后还生疼不已。屡次就医无果下，潘女士也逐步失去了医治的决心。直到今年年初，潘女士的右侧肢体麻痹、乏力感和腰背部的痛苦加重，服用止痛药后依旧没办法缓解，乃至引起行走功用受损。上月中旬，一家人景仰找到北京天坛医院，确诊是神经纤维瘤引发椎管内占位性病变，压榨脊髓神经安排所造成的。

　　椎管内手术从来危险极高，稍不留神便极易呈现下肢瘫痪、大小便失禁等严峻后遗症。加上异地异乡不服水土以及绵长的手术排期等现实问题，令潘女士一家左右为难。在天坛医院的引荐下，得知在“家门口”的武汉脑科医院·长江航运总医院与北京天坛医院有长达20余年的技能协作，且自上一年开端每月都继续不间断有多位天坛闻名神经外科专家来院常驻，坐诊、手术，潘红一家又燃起了新的期望。

　　潘女士返汉直抵该院后，经该院脑科脊髓脊柱专业组全面评价，并在首席专家徐宇伦教授的大力手术支持下，神经外科一病区主任岑波教授带领手术团队，巧借神经电生理监测技能精准定位胸椎管内偏右侧的“肿瘤”，并趁热打铁全切了瘤体。现在，术后两周，潘女士的右侧肢体活动已显着恢复，行将恢复出院。

　　“神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传性疾病，具有宗族性和遗传性发病倾向，其发病率约1/3000，遗传概率可达50%。”岑波指出，神经纤维瘤病可能在幼儿时期就呈现症状，假如全身非露出部位呈现咖啡样色斑的症状，俗称“牛奶咖啡斑”，需产生了警觉，留意和一般胎记加以区别。他表明，神经纤维瘤病虽不能彻底治愈，但在诊治及时、切除洁净的情况下，大多预后杰出，较少产生恶变。一经发现肿物短期敏捷增大，或清晰肿瘤压榨症状严峻影响日子时，应活跃尽力合作医师进行手术医治。